TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
Ima dovoljenje za promet
- Thiamphenicol
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
TAF Spray 28,5 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung für Tiere
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Dermalna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina28.50milligram(s)1.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Dermalno pršilo, raztopina
Karenca glede na pot uporabe:
-
Dermalna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal0day
-
Milk0dayDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
Mink
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
Equid
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0dayDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0dayDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QD06AX
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v francoščina
- Na voljo samo v francoščina
- Na voljo samo v francoščina
- Na voljo samo v francoščina
- Na voljo samo v francoščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Eurovet Animal Health B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Eurovet Animal Health B.V.
- IGS Aerosols GmbH
Pristojni organ:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 835912
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
- FR/V/0276/001
Zadevne države članice:
- Na voljo samo v estonščina angleščina francoščina litovščina portugalščina švedščina islandščina Norwegian
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
nemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/03/2022
Updated on: 3/10/2024
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
nemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 27/05/2020
Updated on: 3/10/2024
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
nemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/03/2022
Updated on: 3/10/2024
Kako koristna je bila ta stran?: