Veterinary Medicine Information website

Nobilis CAV P4 liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za piščance

Ni odobreno
  • Chicken anaemia virus, strain 26P4, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Nobilis CAV P4 liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za piščance
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • brojler
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • brojler
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • brojler
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AD04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
  • - Liofilizat: Steklena viala (tip I) z zamaškom iz halogenbutilne gume in aluminijasto zaporko s šifro, ki vsebuje 1000 odmerkov. - Vehikel Dilavia: 250 ml steklena (tip II) ali PET viala z zamaškom iz halogenbutilne gume in aluminijasto zaporko, ki vsebuje 200 ml vehikla. Kartonska škatla z 10 x 1.000 odmerki cepiva Kartonska škatla z 10 x 200 ml vehikla Dilavia
  • - Liofilizat: Steklena viala (tip I) z zamaškom iz halogenbutilne gume in aluminijasto zaporko s šifro, ki vsebuje 1000 odmerkov. - Vehikel Dilavia: 250 ml steklena (tip II) ali PET viala z zamaškom iz halogenbutilne gume in aluminijasto zaporko, ki vsebuje 200 ml vehikla. Kartonska škatla z 1 x 1.000 odmerki cepiva. Kartonska škatla z 1 x 200 ml vehikla Dilavia

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • NP/V/0215/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2021
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2021
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2021
Prenesi