Panacur 187,5 mg peroralna pasta za konje in druge ekvide
Panacur 187,5 mg peroralna pasta za konje in druge ekvide
Authorised
- Fenbendazole
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
Panacur 187,5 mg peroralna pasta za konje in druge ekvide
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English187.50milligram(s)1.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Peroralna pasta
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Horse (suckling foal)
-
Meat and offal60daySesna žrebeta: 60 dni
-
- Horse
-
Meat and offal20dayMeso in organi: Konji in drugi ekvidi: 20 dni
-
- Other Equids
-
Meat and offal20dayMeso in organi: Konji in drugi ekvidi: 20 dni
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QP52AC13
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovenia
Opis ovojnine:
- Pasta je polnjena v neprozorne polietilenske graduirane brizge za peroralno dajanje z neprozorno potisno zaporko. Ena brizga vsebuje 24 gramov paste. Valj brizge je izdelan iz polietilena visoke gostote (HDPE). Potisna zaporka je izdelana iz polietilena majhne gostote (LDPE), enako bat in glava bata. Odmerna naprava je iz HDPE. Pakiranje: 10 brizg v kartonski škatli.
- Pasta je polnjena v neprozorne polietilenske graduirane brizge za peroralno dajanje z neprozorno potisno zaporko. Ena brizga vsebuje 24 gramov paste. Valj brizge je izdelan iz polietilena visoke gostote (HDPE). Potisna zaporka je izdelana iz polietilena majhne gostote (LDPE), enako bat in glava bata. Odmerna naprava je iz HDPE. Pakiranje: 1 brizga v kartonski škatli.
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet Productions
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
- NP/V/0249/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na: 6/12/2021
How useful was this page?: