Veterinary Medicines

Labiprofen 150 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Ima dovoljenje za promet
  • Ketoprofen
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Labiprofen 150 mg/ml solution for injection
Labiprofen 150 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v angleščina
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QM01AE03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Ireland
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Pristojni organ:
  • Health Products Regulatory Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • VPA10402/005/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0388/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 24/03/2023
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 24/03/2023
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 12/04/2023
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 24/07/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.