Nextmune koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za piščance
Nextmune koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za piščance
Pooblaščeno
- Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512, Live
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
Nextmune koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za piščance
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
V jajčno celico
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English2.70log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Farmacevtska oblika:
-
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
V jajčno celico
- Chicken (embryonated eggs)
-
Subkutana uporaba
- brojler
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QI01AD09
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Opis ovojnine:
- Vehikel: polivinilkloridna vrečka, ki vsebuje 1600 ml.
- Vehikel: polivinilkloridna vrečka, ki vsebuje 1200 ml.
- Vehikel: polivinilkloridna vrečka, ki vsebuje 800 ml.
- Vehikel: polivinilkloridna vrečka, ki vsebuje 400 ml.
- Cepivo: 5 ml ampula iz stekla tipa I, ki vsebuje 8.000 odmerkov.
- Cepivo: 5 ml ampula iz stekla tipa I, ki vsebuje 4.000 odmerkov.
- Cepivo: 5 ml ampula iz stekla tipa I, ki vsebuje 2.000 odmerkov.
- Cepivo: 2 ml ampula iz stekla tipa I, ki vsebuje 4.000 odmerkov.
- Cepivo: 2 ml ampula iz stekla tipa I, ki vsebuje 2.000 odmerkov.
- Vehikel: polivinilkloridna vrečka, ki vsebuje 1000 ml.
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
- DC/V/0710/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
- ES/V/0337/001
Zadevne države članice:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na: 11/04/2022
English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Package Leaflet and Labelling
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na: 11/04/2022
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Kako koristna je bila ta stran?: