Skip to main content
Veterinary Medicines

ACEGON 50 mcg/ml solution for injection

Authorised
  • Gonadorelin acetate

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
ACEGON 50 mcg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • krava
  • telica
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50.00
    microgram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • krava
    • telica
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QH01CA01
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
  • Greece
Available in:
  • Greece
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Pristojni organ:
  • National Organization For Medicines
Številka dovoljenja :
  • 2030/11-01-2017/K-0204801
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
  • ES/V/0158/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 6/04/2023

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 6/04/2023

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 6/04/2023

eu-PUAR-acegon-50-mcg-ml--solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 6/04/2023
Prenesi
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."