ENROX MAX 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
ENROX MAX 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Ima dovoljenje za promet
- Enrofloxacin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
ENROX MAX 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intravenska uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal12day7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
-
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Meat and offal7day5 mg/kg KGW/Tag
-
Milk72hour5 mg/kg KGW/Tag
-
-
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Meat and offal14day7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
Milk120hour7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01MA90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Slovenia
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v English
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- TAD Pharma GmbH
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- DC/V/0112/011
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- AT/V/0010/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
