Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Ima dovoljenje za promet
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Procamidor Duo
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Perinevralna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Perinevralna uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QN01BA52
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Germany
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Vetviva Richter GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Vetviva Richter GmbH
Pristojni organ:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 402565.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • AT/V/0018/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 16/05/2025
Prenesi