Hostamox LA 150 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče in pse
Hostamox LA 150 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče in pse
Ni odobreno
- Amoxicillin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Hostamox LA 150 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče in pse
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal18daymeso in organi: 18 dni
-
Milk3daymleko: 3 dni
-
-
Sheep
-
Meat and offal19daymeso in organi: 19 dni
-
Milkno withdrawal periodmleko: ni dovoljenja uporaba pri ovcah v laktaciji, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi
-
-
Pig
-
Meat and offal24daymeso in organi: 24 dni
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01CA04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Surrendered
Opis ovojnine zdravila:
- 250 ml viale iz polietilen tereftalata (PET) s klorobutilnim zamaškom in aluminijasto zaporko s plastično snemno zaporko.
- 100 ml viale iz polietilen tereftalata (PET) s klorobutilnim zamaškom in aluminijasto zaporko s plastično snemno zaporko.
- Škatla z 10 vialami iz prozornega stekla tipa II po 100 ml, zaprtimi z gumijastimi zamaški in aluminijastimi zaporkami.
- Škatla z 1 vialo iz prozornega stekla tipa II po 100 ml, zaprtimi z gumijastimi zamaški in aluminijastimi zaporkami.
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Bimeda Animal Health Limited
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Bimeda Animal Health Limited
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- NP/V/0167/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
