Veterinary Medicines

Hostamox LA 150 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče in pse

Ni pooblaščeno
  • Amoxicillin
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Hostamox LA 150 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče in pse
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        18
        day
      • Milk
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        19
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        24
        day
  • Subkutana uporaba
    • Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01CA04
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis ovojnine:
  • 250 ml viale iz polietilen tereftalata (PET) s klorobutilnim zamaškom in aluminijasto zaporko s plastično snemno zaporko.
  • 100 ml viale iz polietilen tereftalata (PET) s klorobutilnim zamaškom in aluminijasto zaporko s plastično snemno zaporko.
  • Škatla z 10 vialami iz prozornega stekla tipa II po 100 ml, zaprtimi z gumijastimi zamaški in aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla z 1 vialo iz prozornega stekla tipa II po 100 ml, zaprtimi z gumijastimi zamaški in aluminijastimi zaporkami.

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bimeda Animal Health Limited
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bimeda Animal Health Limited
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
  • NP/V/0167/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (DOC)
Objavljeno na: 19/08/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (DOC)
Objavljeno na: 19/08/2022
Prenesi

Označevanje

slovenščina (DOC)
Objavljeno na: 19/08/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.