Veterinary Medicines

Versifel CVR liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za mačke

Pooblaščeno
  • Feline panleucopenia virus, strain Snow Leopard, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain FVRm, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Versifel CVR liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za mačke
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    158489.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.16
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI06AD04
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:
  • Liofilizat in vehikel se nahajata v steklenih vialah s po enim odmerkom (steklo tip I, Ph.Eur.). Obe viali imata gumijast zamašek narejen v skladu s predpisi Ph. Eur. in aluminijasto zaporko. Škatla s 25 vialami liofilizata in 25 vialami vehikla.
  • Liofilizat in vehikel se nahajata v steklenih vialah s po enim odmerkom (steklo tip I, Ph.Eur.). Obe viali imata gumijast zamašek narejen v skladu s predpisi Ph. Eur. in aluminijasto zaporko. Škatla z 10 vialami liofilizata in 10 vialami vehikla.

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Belgium
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
  • NP/V/0488/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 2/02/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 2/02/2024
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 2/02/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.