Veterinary Medicines

Ampicilin Alfasan 200 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo, prašiče, pse in mačke

Ima dovoljenje za promet
  • Ampicillin trihydrate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Ampicilin Alfasan 200 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo, prašiče, pse in mačke
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        36
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01CA01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
  • Belo obarvana oljna suspenzija za injiciranje je v 100 ml prozornih vialah (silikonizirano steklo tipa II, z butilnimi gumijastimi zamaški in zaporkami za enkratno uporabo iz aluminija). Kartonska škatla z 12 vialami po 100 ml.
  • Belo obarvana oljna suspenzija za injiciranje je v 100 ml prozornih vialah (silikonizirano steklo tipa II, z butilnimi gumijastimi zamaški in zaporkami za enkratno uporabo iz aluminija). Kartonska škatla z 1 vialo po 100 ml.

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Alfasan Nederland B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Alfasan International B.V.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • NP/V/0012/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 23/10/2021
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 23/10/2021
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 23/10/2021
Prenesi