Skip to main content
Veterinary Medicines

Naxcel 100 mg/ml - Suspension for injection

Ima dovoljenje za promet
  • Ceftiofur

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Naxcel 100 mg/ml - Suspension for injection
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v angleščina
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        71
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01DD90
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Estonia
  • Greece
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Lithuania
  • Poland
  • Romania
  • Slovakia
  • Spain
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Belgium
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Belgium SA
Pristojni organ:
  • European Commission
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
bolgarščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
danščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
estonščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
finščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
francoščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
grščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
hrvaščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
islandščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
italijanščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
latvijščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
litovščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
madžarščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
malteščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
nemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
nizozemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
polščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
portugalščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
romunščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
slovaščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
češčina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
španščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
švedščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024

ema-puar-naxcel-v-079-var-ii-0012-en.pdf

angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 17/03/2023
Prenesi

ema-puar-naxcel-v-079-par-en.pdf

angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 17/03/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Povprečje: 1 (8 glasovanje)
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.