Veterinary Medicines

Naxcel 100 mg/ml - Suspension for injection

Ima dovoljenje za promet
  • Ceftiofur
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Naxcel 100 mg/ml - Suspension for injection
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v angleščina
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        71
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01DD90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Estonia
  • Greece
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Lithuania
  • Poland
  • Romania
  • Slovakia
  • Spain
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Belgium
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Belgium SA
Pristojni organ:
  • European Commission
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
bolgarščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
danščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
estonščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
finščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
francoščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
grščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
hrvaščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
islandščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
italijanščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
latvijščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
litovščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
madžarščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
malteščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
nemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
nizozemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
polščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
portugalščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
romunščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
slovaščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
češčina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
španščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi
švedščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/04/2024
Prenesi

ema-puar-naxcel-v-079-var-ii-0012-en.pdf

angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 17/03/2023
Prenesi

ema-puar-naxcel-v-079-par-en.pdf

angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 17/03/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Povprečje: 1 (8 glasovanje)
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.