600000031089

Product identification

Názov lieku:

GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS

Gabbrovet 140 mg/ml разтвор за прилагане във вода за пиене/мляко или млекозаместител за бозаещи телета и прасета

Účinná látka:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Perorálne použitie

Product details

Účinná látka a sila:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Lieková forma:

Roztok na podanie v pitnej vode

Withdrawal period by route of administration:

Perorálne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    20
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    3
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QA07AA06

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Bulharsko

Opis balenia:

Dostupné len v French
Dostupné len v French
Dostupné len v French
Dostupné len v French
Dostupné len v French
Dostupné len v French
Dostupné len v French
Dostupné len v French

Additional information

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian Latvian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Ceva Animal Health Bulgaria EOOD

Marketing authorisation date:

26/03/2018

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Ceva Sante Animale

Zodpovedný orgán:

Bulgarian Food Safety Authority

Číslo registrácie:

0022-2791

Dátum zmeny stavu registrácie:

26/03/2018

Referenčný členský štát:

Francúzsko

Číslo postupu:

FR/V/0317/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Bulharsko
Chorvátsko
Cyprus
Česko
Estónsko
Nemecko
Grécko
Maďarsko
Island
Írsko
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Luxembursko
Holandsko
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko
Dostupné len v Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (1)

Bulgarian (PDF)

Publikované na: 7/09/2023

Stiahnuť

Package Leaflet and Labelling