Viðurkennt

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet 140 mg/ml разтвор за прилагане във вода за пиене/мляко или млекозаместител за бозаещи телета и прасета
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Lausn til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA07AA06
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Ceva Sante Animale
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-2791
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0317/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Eistland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 7/09/2023
Updated on: 10/09/2023

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 23/03/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000031089