Autorisé

Identification du produit

Dénomination du médicament:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet 140 mg/ml разтвор за прилагане във вода за пиене/мляко или млекозаместител за бозаещи телета и прасета
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        20
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 125 mL
  • Flacon de 1000 mL
  • Flacon de 500 mL
  • Flacon de 250 mL
  • Flacon de 125 mL
  • Boîte de 1 flacon de 1000 mL
  • Boîte de 1 flacon de 500 mL
  • Boîte de 1 flacon de 250 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2791
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0317/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 7/09/2023
Updated on: 10/09/2023
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 23/03/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000031089