DOPHACYL AVI 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS

Oprávnený

Sodium salicylate

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

DOPHACYL AVI 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Lieková forma:

Prášok na podanie v pitnej vode

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Perorálne použitie
- Chicken
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.
    Do not use within 2 weeks of the start of the laying period.

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QN02BA04

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Maďarsko

Dostupné v:

Maďarsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Dopharma Research B.V.

Dátum registrácie lieku:

10/04/2025

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Dopharma B.V.
Dopharma France

Zodpovedný orgán:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Číslo registrácie:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Dátum zmeny stavu registrácie:

10/04/2025

Referenčný členský štát:

Francúzsko

Číslo postupu:

FR/V/0486/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Bulharsko
Chorvátsko
Cyprus
Estónsko
Nemecko
Grécko
Maďarsko
Írsko
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Luxembursko
Holandsko
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet