Biosuis Entero, Emulsion for injection

Oprávnený

Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Clostridium perfringens, type C, beta toxoid

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Biosuis Entero, Emulsion for injection

Účinná látka:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

1.00

relative potency

/

1.00

Dose
Dostupné len v English

1.00

relative potency

/

1.00

Dose
Dostupné len v English

1.00

relative potency

/

1.00

Dose
Dostupné len v English

1.00

relative potency

/

1.00

Dose
Dostupné len v English

1.00

relative potency

/

1.00

Dose

Lieková forma:

Injekčná emulzia

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Intramuskulárne použitie
- Pig
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QI09AL09

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Bulharsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Bioveta a.s.

Dátum registrácie lieku:

29/04/2024

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Bioveta a.s.

Zodpovedný orgán:

Bulgarian Food Safety Authority

Číslo registrácie:

0022-3247

Dátum zmeny stavu registrácie:

29/04/2024

Referenčný členský štát:

Česko

Číslo postupu:

CZ/V/0184/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Bulharsko
Dánsko
Estónsko
Fínsko
Francúzsko
Nemecko
Maďarsko
Írsko
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Holandsko
Nórsko
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Španielsko
Švédsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian