Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Lexylan 180 mg/ml - Suspension for injection

Oprávnený
  • Cefalexin sodium
  • Cefalexin

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Lexylan 180 mg/ml - Suspension for injection
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    191.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:180 mg.ml Reference:Hse Index:1
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
    • Cat
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01DB01
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Lichtenštajnsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Malta
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Emdoka
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Zodpovedný orgán:
  • European Commission
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.