Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

IMIDOTYL 85 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND DOGS

Oprávnený
  • Imidocarb dipropionate

Identifikácia lieku

Názov lieku:
IMIDOTYL 85 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND DOGS
Imidotyl 85 mg/ml solution injectable pour bovins et chiens
Imidotyl 85 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en honden
Imidotyl 85 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Hunde
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    121.15
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        213
        day
      • Milk
        6
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QP51EX01
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • BE-V662079
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0466/001
Dotknuté členské štáty:
  • Belgicko
  • Chorvátsko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Holandsko
  • Poľsko
  • Rumunsko
Generic of:

Dokumenty

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 18/08/2025
Holandsky (PDF)
Publikované na: 18/08/2025
Nemecky (PDF)
Publikované na: 18/08/2025

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 8/04/2024
Holandsky (PDF)
Publikované na: 8/04/2024
Nemecky (PDF)
Publikované na: 8/04/2024

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 18/08/2025
Holandsky (PDF)
Publikované na: 18/08/2025

eu-puar-frv0466001-mr-rpe801-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 7/01/2026
Stiahnuť