Veterinary Medicines

Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses

Oprávnený
  • Cloprostenol sodium
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses
Luteoplan 0,25 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en paarden
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.26
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        24
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QG02AD90
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Holandsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Syn Vet-Pharma Ireland Limited
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Zodpovedný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Číslo registrácie:
  • REG NL 129140
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Írsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0771/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 14/03/2025
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 16/02/2025
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.