QUINOLCEN 100 mg/ml Injection

Oprávnený

Enrofloxacin

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

QUINOLCEN 100 mg/ml Injection

Colmyc 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, juhok, kecskék és sertések részére A.U.V.

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Subkutánne použitie
Intravenózne použitie
Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Withdrawal period by route of administration:

Subkutánne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: IV: 5 days. Via SC: 12 days
- Sheep
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- Goat
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Via IV: 3 days. Via SC: 4 days;
- Sheep
  - Milk
    
    3
    
    day
- Goat
  - Milk
    
    4
    
    day
Intravenózne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: IV: 5 days. Via SC: 12 days
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Via IV: 3 days. Via SC: 4 days;
Intramuskulárne použitie
- Pig
  - Meat and offal
    
    13
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ01MA90

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Maďarsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian Latvian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

S P Veterinaria S.A.

Marketing authorisation date:

5/05/2010

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

S P Veterinaria S.A.

Zodpovedný orgán:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Číslo registrácie:

2728/X/10 MgSzH ÁTI

Dátum zmeny stavu registrácie:

5/05/2010

Referenčný členský štát:

Španielsko

Číslo postupu:

ES/V/0150/001

Dotknuté členské štáty:

Belgicko
Bulharsko
Grécko
Maďarsko
Taliansko
Luxembursko
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Ako užitočná bola táto stránka?: