Veterinary Medicines

NeyDIL 5 Revitorgan-Dilution Nr. 5 D4 pro vet.

Oprávnený

Cutis bovis fetalis D4 aquos.

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

NeyDIL 5 Revitorgan-Dilution Nr. 5 D4 pro vet.

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie
Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

1.00

unit(s)

/

2.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Nemecko

Opis balenia:

Dostupné len v Nemecky
Dostupné len v Nemecky

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Taliansky Lotyšský Švédsky Islandsky Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Vitorgan Arzneimittel GmbH

Dátum registrácie lieku:

26/08/2005

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Vitorgan Arzneimittel GmbH
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH

Zodpovedný orgán:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Číslo registrácie:

2580174.00.00

Dátum zmeny stavu registrácie:

4/07/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet