Veterinary Medicine Information website

ADECON INJECTION Ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, πρόβατα και αίγες

Oprávnený
  • alpha-Tocopheryl acetate concentrate (powder form)
  • RETINOL ACETATE
  • Colecalciferol
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
ADECON INJECTION Ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, πρόβατα και αίγες
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle (calf)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Perorálne použitie
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA11JA
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Cyprus
Dostupné v:
  • Cyprus
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Fatro S.p.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Číslo registrácie:
  • 11599
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Grécky (PDF)
Publikované na: 7/12/2022
Stiahnuť