SUPERTON
SUPERTON
Oprávnený
- D-BIOTIN
- Calcium chloride
- Nicotinamide
- Sodium chloride
- Potassium chloride
- Thiamine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Magnesium chloride
- Pyridoxine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Choline chloride
- Glucose
Identifikácia lieku
Názov lieku:
SUPERTON
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intraperitoneálne použitie
-
Intravenózne použitie
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English0.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.24/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English7.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.14/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intraperitoneálne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Horse (food producing)
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Horse (food producing)
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
-
Subkutánne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Horse (food producing)
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QB05BB02
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Taliansko
Dostupné v:
-
Taliansko
Opis balenia:
- Dostupné len v Taliansky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Fatro S.p.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
- Ministry Of Health
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Taliansky (PDF)
Publikované na: 3/06/2022