Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Oprávnený
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ingelvac PRRSFLEX EU liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai cūkām
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English3981070.0050% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulárne použitie
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI09AD03
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Lotyšsko
Opis balenia:
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zodpovedný orgán:
- Food And Veterinary Service
Číslo registrácie:
- V/DCP/15/0004
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Írsko
Číslo postupu:
- IE/V/0443/001
Dotknuté členské štáty:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Cyprus
-
Česko
-
Estónsko
-
Francúzsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Lichtenštajnsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Holandsko
-
Nórsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španielsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Latvian (PDF)
Publikované na: 26/09/2024
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Latvian (PDF)
Publikované na: 26/09/2024
Ako užitočná bola táto stránka?: