UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Oprávnený
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain VP-046 BIS, Live
Identifikácia lieku
Názov lieku:
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English316228.0050% cell culture infectious dose1.00Dose
Lieková forma:
-
Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulárne použitie
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI09AD03
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Francúzsko
Opis balenia:
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Zodpovedný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
- FR/V/6054441 0/2013
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Írsko
Číslo postupu:
- IE/V/0287/001
Dotknuté členské štáty:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Česko
-
Dánsko
-
Estónsko
-
Francúzsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Malta
-
Holandsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španielsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 26/02/2025
Ako užitočná bola táto stránka?: