Veterinary Medicines

Caniquantel Plus 50 mg - 500 mg Tablet

Oprávnený
  • Praziquantel
  • Fenbendazole
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Caniquantel Plus 50 mg - 500 mg Tablet
Caniquantel Plus 50 mg - 500 mg Comprimé
Caniquantel Plus 50 mg - 500 mg Tablette
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupné len v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Lieková forma:
  • Tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorálne použitie
    • Cat
    • Dog
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QP52AC13
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgicko
Available in:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Loxavet pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Loxavet Pharma GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • BE-V216395
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 3/02/2023
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 30/01/2023
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 30/01/2023
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 30/01/2023
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 30/01/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.