Veterinary Medicines

Procaine HCl 4 % + Adrenaline Oplossing voor injectie

Oprávnený
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Procaine HCl 4 % + Adrenaline Oplossing voor injectie
Procaine HCl 4 % + Adrenaline Solution injectable
Procaine HCl 4 % + Adrenaline Injektionslösung
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Perineurálne použitie
  • Epidurálne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Perineurálne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Epidurálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN01BA02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgicko
Available in:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • V.M.D.
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • BE-V104316
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Published on: 21/03/2022
Stiahnuť
French (PDF)
Published on: 21/03/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Published on: 21/03/2022
Stiahnuť
French (PDF)
Published on: 21/03/2022
Stiahnuť
German (PDF)
Published on: 21/03/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.