Veterinary Medicines

T 61, Injekční roztok

Oprávnený
  • Embutramide
  • Mebezonium iodide
  • Tetracaine hydrochloride
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
T 61, Injekční roztok
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózne použitie
    • All non-food producing species
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN51AX50
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Česko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 96/234/90-C
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 8/03/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 8/03/2024
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 8/03/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.