Veterinary Medicines

Nobivac Rabies vet injektioneste, suspensio

Oprávnený
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Nobivac Rabies vet injektioneste, suspensio
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Ferret
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Intramuskulárne použitie
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI07AA02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Fínsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Finnish Medicines Agency
Číslo registrácie:
  • 13482
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Finnish (PDF)
Publikované na: 8/02/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Finnish (PDF)
Publikované na: 8/02/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.