Prascend 1 mg tablets for horses

Oprávnený

Pergolide mesilate

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Prascend 1 mg tablets for horses

Prascend 1 mg tabletti hevoselle

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

1.31

milligram(s)

/

1.00

Tableta

Lieková forma:

Tableta

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Perorálne použitie
- Horse (non food-producing)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QN04BC02

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Fínsko

Dostupné v:

Fínsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Dátum registrácie lieku:

30/07/2012

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Haupt Pharma Amareg GmbH

Zodpovedný orgán:

Finnish Medicines Agency

Číslo registrácie:

30135

Dátum zmeny stavu registrácie:

30/07/2012

Referenčný členský štát:

Nemecko

Číslo postupu:

DE/V/0130/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Dánsko
Fínsko
Francúzsko
Island
Írsko
Taliansko
Luxembursko
Holandsko
Nórsko
Švédsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian