Veterinary Medicines

Nobivac Tricat Trio, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Cats

Oprávnený
  • Feline panleucopenia virus, strain MW-1, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain G2620A, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Nobivac Tricat Trio, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Cats
Nobivac Tricat Trio, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.63
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    0.72
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    0.66
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI06AD04
Právny stav dodávky:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Česko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/043/07-C
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nemecko
Číslo postupu:
  • DE/V/0240/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
  • Dostupné len v Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 19/04/2023
Stiahnuť
English (PDF)
Publikované na: 3/03/2023
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 19/04/2023
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 19/04/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.