Veterinary Medicines

GLETVAX 6 SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS

Oprávnený
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
GLETVAX 6 SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    200.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
  • Dostupné len v English
    300.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    5.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig (sow, primipar)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Pig (sow, primipar)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AB08
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Španielsko
Dostupné v:
  • Španielsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Spain S.L.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Belgium
Zodpovedný orgán:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Číslo registrácie:
  • 3274 ESP
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Španielsky (PDF)
Publikované na: 19/09/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Španielsky (PDF)
Publikované na: 19/09/2024
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Španielsky (PDF)
Publikované na: 3/10/2024
Stiahnuť