Veterinary Medicines

IBERITEX

Authorised
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain ATCC 35424 , Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
IBERITEX
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AB03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Španielsko
Available in:
  • Španielsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Cz Veterinaria S.A.
Zodpovedný orgán:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • 2898 ESP
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Spanish (PDF)
Publikované na: 9/11/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Spanish (PDF)
Publikované na: 9/11/2022
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Spanish (PDF)
Publikované na: 9/11/2022
Stiahnuť
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."