Veterinary Medicine Information website

ESTRUMATE 250 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION

Oprávnený

Cloprostenol sodium

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

ESTRUMATE 250 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

0.26

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Intramuskulárne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- Horse
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
  - Milk
    
    24
    
    hour
- Donkey
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
  - Milk
    
    24
    
    hour
- Goat
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
  - Milk
    
    24
    
    hour

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QG02AD90

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Španielsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Francúzsky Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.

Dátum registrácie lieku:

28/07/1993

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Vet Pharma Friesoythe GmbH

Zodpovedný orgán:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Číslo registrácie:

789 ESP

Dátum zmeny stavu registrácie:

28/07/1993

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.

Ostatné jazyky (1)

Španielsky (PDF)

Publikované na: 21/10/2024

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.

Ostatné jazyky (1)

Španielsky (PDF)

Publikované na: 18/12/2025

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.

Ostatné jazyky (1)

Španielsky (PDF)

Publikované na: 21/10/2024

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.

Ostatné jazyky (1)

English (PDF)

Publikované na: 22/09/2025