Veterinary Medicines

Bovalto Respi 3, Suspension for injection

Oprávnený
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Bovalto Respi 3, Suspension for injection
Bovalto injektionsvæske, suspension
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AL
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Dánsko
Available in:
  • Dánsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Danish Medicines Agency
Číslo registrácie:
  • 56332
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Česko
Číslo postupu:
  • CZ/V/0128/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Danish (PDF)
Publikované na: 3/01/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.