Suiseng Coli /C Suspension for injection for pigs

Oprávnený

Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Escherichia coli, LT toxoid

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Suiseng Coli /C Suspension for injection for pigs

Suiseng Coli / C Suspensie voor injectie

Suiseng Coli / C Suspension injectable

Suiseng Coli / C Injektionssuspension

Účinná látka:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

1.05

relative potency

/

1.00

Dose
Dostupné len v English

1.23

relative potency

/

1.00

Dose
Dostupné len v English

80.00

percent

/

1.00

Dose
Dostupné len v English

79.00

percent

/

1.00

Dose
Dostupné len v English

78.00

percent

/

1.00

Dose
Dostupné len v English

65.00

percent

/

1.00

Dose
Dostupné len v English

55.00

percent

/

1.00

Dose

Lieková forma:

Injekčná suspenzia

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Intramuskulárne použitie
- Pig
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QI09AB08

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Belgicko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Laboratorios Hipra S.A.

Dátum registrácie lieku:

19/05/2020

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Laboratorios Hipra S.A.

Zodpovedný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Číslo registrácie:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Dátum zmeny stavu registrácie:

19/05/2020

Referenčný členský štát:

Írsko

Číslo postupu:

IE/V/0648/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Bulharsko
Chorvátsko
Cyprus
Česko
Dánsko
Estónsko
Fínsko
Francúzsko
Nemecko
Grécko
Maďarsko
Island
Taliansko
Lotyšsko
Lichtenštajnsko
Litva
Luxembursko
Malta
Holandsko
Nórsko
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko
Švédsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian