Veterinary Medicines

Hexasol LA Solution for Injection

Oprávnený
  • Oxytetracycline dihydrate
  • Flunixin meglumine
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Hexasol LA Solution for Injection
Hexasol LA Solution for Injection
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    323.52
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    33.18
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01AA56
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Írsko
Available in:
  • Írsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Zodpovedný orgán:
  • Health Products Regulatory Authority
Číslo registrácie:
  • VPA22664/049/001
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Írsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0151/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Francúzsko
  • Portugalsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 24/11/2024
Stiahnuť

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 24/11/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.