Prazitel Plus Tablets for Dogs
Prazitel Plus Tablets for Dogs
Oprávnený
- Praziquantel
- Febantel
- Pyrantel embonate
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Prazitel Plus Tablets for Dogs
Prazitel Plus 50 mg+50 mg+150 mg Tabletka
Cesta podania:
-
Perorálne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorálne použitie
-
Dog
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QP52AA51
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Poľsko
Opis balenia:
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
Ďalšie informácie
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zodpovedný orgán:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Číslo registrácie:
- 1952
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Írsko
Číslo postupu:
- IE/V/0241/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Polish (PDF)
Publikované na: 4/02/2022
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Polish (PDF)
Publikované na: 4/02/2022
Ako užitočná bola táto stránka?: