Prazitel Plus Tablets for Dogs
Prazitel Plus Tablets for Dogs
Oprávnený
- Praziquantel
- Febantel
- Pyrantel embonate
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Prazitel Plus Tablets for Dogs
Prazitel Plus tabletes suņiem
Cesta podania:
-
Perorálne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorálne použitie
-
Dog
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QP52AA51
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Lotyšsko
Opis balenia:
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
Ďalšie informácie
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Zodpovedný orgán:
- Food And Veterinary Service
Číslo registrácie:
- V/MRP/09/0027
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Írsko
Číslo postupu:
- IE/V/0241/001
Dotknuté členské štáty:
-
Rakúsko
-
Česko
-
Dánsko
-
Estónsko
-
Fínsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Island
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Holandsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španielsko
-
Švédsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 3/05/2024
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Latvian (PDF)
Publikované na: 18/06/2024
Ako užitočná bola táto stránka?: