Exitel Plus XL Tablets For Dogs
Exitel Plus XL Tablets For Dogs
Oprávnený
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Exitel Plus XL Tablets For Dogs
EXITEL PLUS XL comprimate pentru caini
Cesta podania:
-
Perorálne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Tableta
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QP52AA51
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Rumunsko
Opis balenia:
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zodpovedný orgán:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Číslo registrácie:
- 180108
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Írsko
Číslo postupu:
- IE/V/0242/002
Dotknuté členské štáty:
-
Rakúsko
-
Česko
-
Estónsko
-
Fínsko
-
Francúzsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Taliansko
-
Holandsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Švédsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 27/07/2025
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Rumunsky (PDF)
Publikované na: 31/07/2025