Exitel Plus XL Tablets For Dogs
Exitel Plus XL Tablets For Dogs
Oprávnený
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Exitel Plus XL Tablets For Dogs
EXITEL PLUS XL (175+504+525)MG/TAB ΔΙΣΚΙΑ ΓΙΑ ΣΚΥΛΟΥΣ
Cesta podania:
-
Perorálne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorálne použitie
-
Dog
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QP52AA51
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Grécko
Opis balenia:
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zodpovedný orgán:
- National Organization For Medicines
Číslo registrácie:
- 66811/16/09-08-2017/K-0184302
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Írsko
Číslo postupu:
- IE/V/0242/002
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 3/05/2024
Ako užitočná bola táto stránka?: