Prazitel 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Prazitel 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Oprávnený
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Prazitel 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Milaxyn 230/20 mg, Aromatisierte Filmtabletten für Katzen
Cesta podania:
-
Perorálne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Filmom obalená tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorálne použitie
-
Cat
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QP52AA51
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Nemecko
Opis balenia:
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zodpovedný orgán:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Číslo registrácie:
- 402030.00.00
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Írsko
Číslo postupu:
- IE/V/0329/001
Dotknuté členské štáty:
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Estónsko
-
Fínsko
-
Francúzsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Island
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Holandsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Slovinsko
-
Španielsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 21/01/2025
Ako užitočná bola táto stránka?: