Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

Oprávnený

Ivermectin

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Subkutánne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    49
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in lactating cows producing milk for human consumption. Do not use in non-lactating dairy cows, including pregnant dairy heifers, within 60 days of calving.
- Sheep
  - Meat and offal
    
    42
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in lactating ewes producing milk for human consumption. Do not use in sheep which are intended to produce milk for human consumption within 60 days of lambing.
- Pig
  - Meat and offal
    
    28
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QP54AA01

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Španielsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Eco Animal Health Europe Limited

Dátum registrácie lieku:

8/03/2004

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Produlab Pharma B.V.
Divasa Farmavic S.A.

Zodpovedný orgán:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Číslo registrácie:

1551 ESP

Dátum zmeny stavu registrácie:

29/01/2016

Referenčný členský štát:

Írsko

Číslo postupu:

IE/V/0144/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Estónsko
Francúzsko
Nemecko
Grécko
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Luxembursko
Holandsko
Portugalsko
Španielsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet