Rofeniflex 20 mg Tablets for dogs
Rofeniflex 20 mg Tablets for dogs
Oprávnený
- Carprofen
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Rofeniflex 20 mg Tablets for dogs
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cesta podania:
-
Perorálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English20.00/milligram(s)1.00Tableta
Lieková forma:
-
Tableta
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QM01AE91
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Nemecko
Opis balenia:
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zodpovedný orgán:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Číslo registrácie:
- 400956.00.00
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Írsko
Číslo postupu:
- IE/V/0183/001
Dotknuté členské štáty:
-
Nemecko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 22/11/2024
