Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Vetivex 1 (9 mg/ml) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats

Oprávnený
  • Sodium chloride

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Vetivex 1 (9 mg/ml) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
VETIVEX 9 MG/ML SOLUTION POUR PERFUSION POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Infúzny roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QB05BB01
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
  • Infomed Fluids S.R.L.
Zodpovedný orgán:
  • National Veterinary Medicines Agency
Číslo registrácie:
  • FR/V/5283516 8/2013
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Írsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0511/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 28/01/2022
French (PDF)
Publikované na: 8/12/2023

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 8/12/2023
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.