TETRAVET LA injekčný roztok
TETRAVET LA injekčný roztok
Oprávnený
- Oxytetracycline
Identifikácia lieku
Názov lieku:
TETRAVET LA injekčný roztok
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English200000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal21day
-
Milk7dayMilk: 14 milkings (7 days)
-
-
Sheep
-
Meat and offal21day
-
Milk7dayMilk: 14 milkings (7 days)
-
-
Pig
-
Meat and offal21day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01AA06
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Slovensko
Dostupné v:
-
Slovensko
Opis balenia:
- Žlté sklenené fľaštičky uzavreté chlórbutylovou zátkou a snímateľným hliníkovým uzáverom. Veľkosť balenia: 250 ml
- Žlté sklenené fľaštičky uzavreté chlórbutylovou zátkou a snímateľným hliníkovým uzáverom. Veľkosť balenia: 100 ml
- Jantárové viacvrstvové plastové fľaštičky (PP/EVOH/PP) uzavreté chlórbutylovou zátkou so snímateľným hliníkovým uzáverom a plastovou kapsulou. Veľkosť balenia: 500 ml
- Jantárové viacvrstvové plastové fľaštičky (PP/EVOH/PP) uzavreté chlórbutylovou zátkou so snímateľným hliníkovým uzáverom a plastovou kapsulou. Veľkosť balenia: 250 ml
- Jantárové viacvrstvové plastové fľaštičky (PP/EVOH/PP) uzavreté chlórbutylovou zátkou so snímateľným hliníkovým uzáverom a plastovou kapsulou. Veľkosť balenia 50 ml
- Jantárové viacvrstvové plastové fľaštičky (PP/EVOH/PP) uzavreté chlórbutylovou zátkou so snímateľným hliníkovým uzáverom a plastovou kapsulou. Veľkosť balenia: 100 ml
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Ceva Sante Animale
Zodpovedný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
- 96/184/93-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 26/05/2023