Veterinary Medicine Information website

Dehinel Plus tablety

Neoprávnený
  • Praziquantel
  • Pyrantel embonate
  • Febantel
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Dehinel Plus tablety
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie
  • Použitie zamiešaním do potravy

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupné len v English
    144.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupné len v English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Lieková forma:
  • Tableta
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QP52AC55
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Surrendered
Registrovaný v/vo:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Strip, nepotlačená hliníková Al/PE fólia, tepelne zváraná s hliníkovou potlačenou fóliou (Al/PE) Vonkajší obal: papierová škatuľka. (50x2 tbl)
  • Strip, nepotlačená hliníková Al/PE fólia, tepelne zváraná s hliníkovou potlačenou fóliou (Al/PE) Vonkajší obal: papierová škatuľka. (10x2 tbl)
  • Strip, nepotlačená hliníková Al/PE fólia, tepelne zváraná s hliníkovou potlačenou fóliou (Al/PE) Vonkajší obal: papierová škatuľka. (5x2 tbl)
  • Strip, nepotlačená hliníková Al/PE fólia, tepelne zváraná s hliníkovou potlačenou fóliou (Al/PE) Vonkajší obal: papierová škatuľka. (3x2 tbl)
  • Strip, nepotlačená hliníková Al/PE fólia, tepelne zváraná s hliníkovou potlačenou fóliou (Al/PE) Vonkajší obal: papierová škatuľka. (4x1 tbl)
  • Strip, nepotlačená hliníková Al/PE fólia, tepelne zváraná s hliníkovou potlačenou fóliou (Al/PE) Vonkajší obal: papierová škatuľka. (2x1 tbl)

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 96/077/03-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

slovenčina (PDF)
Publikované na: 18/01/2022
Stiahnuť