KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Oprávnený

Ketamine hydrochloride

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Ketabel, 100mg/ml, Injekční roztok

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie
Intravenózne použitie
Intraperitoneálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

115.34

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Intramuskulárne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Goat
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
Intravenózne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Horse
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Goat
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QN01AX03

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Česko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Dátum registrácie lieku:

5/11/2020

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Zodpovedný orgán:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Číslo registrácie:

96/067/20-C

Dátum zmeny stavu registrácie:

5/11/2020

Referenčný členský štát:

Francúzsko

Číslo postupu:

FR/V/0338/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Bulharsko
Cyprus
Česko
Dánsko
Estónsko
Fínsko
Nemecko
Grécko
Maďarsko
Island
Írsko
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Luxembursko
Holandsko
Nórsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko
Švédsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian