AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS

Oprávnený

Amprolium hydrochloride

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Španielsky Česky Dánsky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Rumunsky Fínsky Švédsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

452.40

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Roztok na podanie v pitnej vode

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Perorálne použitie
- Turkey
  - Eggs
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Chicken (pullet for egg production, future layer)
  - Eggs
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Chicken (for reproduction)
  - Eggs
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Chicken (broiler)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Chicken (layer hen)
  - Eggs
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QP51AX09

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Bulharsko

Dostupné v:

Bulharsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Huvepharma S.A.

Dátum registrácie lieku:

15/09/2019

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Huvepharma S.A.
Biovet AD

Zodpovedný orgán:

Bulgarian Food Safety Authority

Číslo registrácie:

0022-2920

Dátum zmeny stavu registrácie:

15/09/2019

Referenčný členský štát:

Francúzsko

Číslo postupu:

FR/V/0284/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Bulharsko
Česko
Dánsko
Nemecko
Grécko
Maďarsko
Írsko
Taliansko
Holandsko
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko
Španielsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian